??? 德州新聞網訊（通訊員 王琦霞）自3月中旬開始，食品藥品監督管理部門將在全國集中開展為期5個月的醫療器械“五整治”專項行動，重點整治醫療器械虛假注冊申報、違規生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等五種違法行為。
??? 近年來，我國醫療器械行業快速發展，總體上安全形勢平穩向好。但是，由于我國醫療器械行業發展起步較晚，產業總體規模較小，產業基礎相對薄弱，一些企業違法違規行為時有發生，有的產品質量安全存在隱患，這給公眾使用醫療器械安全有效帶來隱患和危害。
??? 針對醫療器械行業存在的突出問題，本次專項行動將整治虛假注冊申報行為，重點整治第二、三類醫療器械首次注冊申請不真實行為，按照規定開展對生產企業提交的第二、三類醫療器械首次注冊申請資料 （重點是臨床試驗報告）和樣品生產過程的真實性組織核查，對注冊環節有舉報的進行重點核查；整治違規生產行為，重點整治一次性使用輸注器具、一次性使用導尿管 （包）使用不符合標準的原材料生產和未按要求滅菌，避孕套未經備案擅自委托生產，血液透析用濃縮物不按標準出廠檢驗等行為；整治非法經營行為，重點整治以體驗式方式未經許可擅自銷售第二、三類醫療器械，無證經營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器，未按要求貯存和運輸體外診斷試劑等行為；整治夸大宣傳行為，重點整治腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫療器械的違法宣傳。未經審批或篡改審批內容擅自發布違法廣告，夸大產品功效和適用范圍。利用醫療科研院所或以專家、患者名義和形象做功效證明等違法廣告宣傳的行為；整治使用無證產品行為，重點整治醫療機構使用無證體外診斷試劑的行為。
??? 此次專項行動，將嚴格執行 《醫療器械監督管理條例》和 《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》，發現違法違規行為的，一律從快、從嚴、從重處理，并按法律法規規定的上限予以處罰；情節嚴重的，一律吊銷生產經營者和產品的許可證件；涉嫌犯罪的，一律移送公安機關依法追究刑事責任；對存在安全隱患的產品，一律停止銷售、使用，責令企業召回并監督銷毀。