新華社北京11月4日電 動(dòng)脈炎病毒在許多哺乳動(dòng)物中廣泛傳播，如非人類靈長類動(dòng)物、豬和馬，但其感染機(jī)制此前并不明確。美國研究人員近期在英國《自然-通訊》雜志報(bào)告說，他們發(fā)現(xiàn)了動(dòng)脈炎病毒的感染機(jī)制，有助于開發(fā)相應(yīng)的療法。

動(dòng)脈炎病毒擁有能長期感染宿主的能力，且當(dāng)其找到新的宿主時(shí)毒性會(huì)增強(qiáng)，這有利于病毒進(jìn)化和增加傳播機(jī)會(huì)。動(dòng)脈炎病毒迄今尚未在人類身上發(fā)現(xiàn)，但未來不排除這種可能性。

美國俄亥俄州立大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員表示，他們使用全基因組CRISPR基因編輯技術(shù)，在哺乳動(dòng)物身上尋找動(dòng)脈炎病毒用作受體進(jìn)入宿主細(xì)胞并進(jìn)行自我復(fù)制的蛋白質(zhì)。研究人員最終篩選出FCGRT和B2M這兩個(gè)基因，其蛋白產(chǎn)物聚集在一起形成FcRn受體，并在細(xì)胞表面表達(dá)。FcRn受體可存在于免疫細(xì)胞和分布在血管壁上的細(xì)胞中——這兩種細(xì)胞都是動(dòng)脈炎病毒攻擊的目標(biāo)。

實(shí)驗(yàn)顯示，從宿主細(xì)胞中敲除FcRn受體中的FCGRT基因可阻斷動(dòng)脈炎病毒感染，以及用針對FcRn的單克隆抗體預(yù)處理細(xì)胞，也可以保護(hù)細(xì)胞免受感染。研究人員還發(fā)現(xiàn)，表面蛋白CD163與FcRn受體協(xié)同作用，促進(jìn)動(dòng)脈炎病毒感染宿主細(xì)胞。此外，還有一些哺乳動(dòng)物由于它們物種獨(dú)有的FcRn受體分子序列，不太容易感染動(dòng)脈炎病毒。

研究人員表示，闡明動(dòng)脈炎病毒感染機(jī)制是一個(gè)重要的里程碑，有助于開發(fā)相應(yīng)療法，也幫助了解未來人類的感染風(fēng)險(xiǎn)以及對應(yīng)策略。