2020年3月18日0時至12時，德州市本地無新增新型冠狀病毒肺炎確診病例，累計報告確診病例37例。累計治愈出院病例35例，累計死亡病例2例。

2020年3月18日0時至12時，德州市無新增境外輸入病例，累計報告境外輸入確診病例1例。

詳見下表（單位：例）：

備注：根據國家衛生健康委關于疫情信息報告新要求，按病例確診時醫院所在縣區統計；按省疫情信息統計要求，德州市市級定點醫療機構報告的病例，記入德城區發布；境外輸入病例單獨統計。

德州市衛生健康委員會

2020年3月18日

17日下午

國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會

關于傳播途徑、藥品、疫苗的

最新消息都在這兒

一起來看！

▼

最新情況

國內疫情形勢向好態勢鞏固拓展 嚴防境外疫情輸入

目前，有15個省份和新疆生產建設兵團實現了本土現有確診病例和疑似病例“雙清零”，其中5個省份實現了本土現有確診病例、疑似病例和密切接觸者“三清零”，國內疫情形勢向好態勢鞏固拓展。同時，境外疫情呈現快速擴散態勢，境外輸入病例逐漸增多，要嚴防境外疫情輸入。

最新研究進展

法匹拉韋臨床療效良好 建議納入診療方案

法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。在可及性方面，今年2月國內已有企業獲得國家藥監局藥品注冊批件，并實現量產，臨床藥品供應有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議盡快納入診療方案。

干細胞治療安全有效

干細胞治療新冠肺炎患者安全、有效，能夠使重癥、危重癥患者呼吸困難很快得到緩解或者停止加重。在臨床表現、呼吸功能、影像檢查等方面均實現好轉，一般8—10天可以達到治愈水平。另外，干細胞對于防止肺纖維化、改善患者遠期預后具有獨特的優勢。將進一步加大力度，推進研究與臨床救治的緊密結合。

我國新冠疫苗研發進展總體上處于國際先進行列

截至目前，五大技術方向疫苗都總體進展順利，大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。根據了解到的最新情況，我國已有研發進展比較快的單位向國家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料，并且已經開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關工作。待國家藥監局按照有關法律法規審批后，開始臨床試驗。應該說，我國新冠疫苗研發進展目前總體上處于國際先進行列，不會慢于國外。

目前，中國疫苗領域的科學家正按照相關法規和技術要求，一方面全力以赴、爭分奪秒，一方面堅持按科學規律辦事，在保證疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究應用。

中西醫配合協作有效降低了病亡率

全國除湖北以外的地區，中醫藥參與救治的病例占累計確診病例的96.37%，在湖北地區中醫藥的參與率也達到了91.05%。中醫藥在阻止輕型、普通型的患者向重型、危重型發展方面以及在重型和危重型患者的治療中發揮了重要作用，特別是在退高熱、促進滲出吸收、提高氧合水平、降低肺纖維化方面都發揮了很好的作用。應該說中西醫相互配合、相互協作，有效降低了病亡率。

新冠病毒無法經過糞口途徑傳播

基于對呼吸道和消化道傳播病毒的認知，沒有直接證據證明新冠病毒能通過糞口傳播。中國醫學科學院實驗證明，即使用高劑量的病毒接種實驗小鼠和實驗猴，動物都無法感染，也沒有看到病毒感染引起的疾病，可以說這個病毒無法經過糞口途徑傳播。即使糞便中的病毒具有感染力，也無法通過消化道感染，這是經過實驗證實的，但不排除通過不潔的手接觸呼吸道和結膜而導致感染，提示我們要注意個人衛生和生活習慣。

國際合作

中國將進一步加強在溯源、藥物、疫苗、檢測等方面的國際科研合作

知識成果分享：中國科研團隊最早向世界衛生組織共享了病毒全基因序列；

藥物篩選研發：中國向世界公開新冠肺炎診療方案及藥物篩選結果，法匹拉韋、恢復期血漿、中藥等重點藥物已向發生疫情的相關國家提供；

疫苗研發：目前，中國已有多家企業或科研機構與國外開展合作，推進新冠疫苗研發；

檢測試劑：據不完全統計，5所高校研發的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證，正式取得了進入歐盟市場的資質。我們不僅捐贈了一批試劑，也已經向意大利、英國、荷蘭等十余個國家開始供貨。

德州日報新媒體出品
綜合|中國政府網 健康德州
編輯|苗欣